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888腾博会投资孵化再结硕果：吉伦泰中国首个创新核药获批，领跑核药赛路
2026-04-02
2026年4月2日，888腾博会医药集团投资孵化的核医学创新企业——拉萨瑞迪奥医药有限公司（北京吉伦泰医药有限公司控股子公司）申报的1类创新核药锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液（99mTc-3PRGD2，商品名：吉伦泰）及造备该药品的注射用锝99mTc佩昔瑞特加肽药盒正式获得国度药品监督治理局（NMPA）核准上市。作为中国首个自主研发的1类创新核药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。99mTc-3PRGD2的获批不仅标志取中国核医学药物自主研发从0到1的沉大突破，更是从“跟跑”向“原创领跑”的沉大逾越。
添补SPECT肿瘤显像空缺，破解临床诊断痛点
核医学作为精准医疗的沉要组成部门，在肿瘤、心脑血管疾病等沉大疾病诊疗中拥有不成代替的临床价值。然而持久以来，我国在原创核医学药物领域存在显著短板，尤其不足自主知识产权创新产品。此表，在肿瘤领域，每年新发癌症病例已超过450万，临床对精准、动态、经济的影像诊断工具需要巨大。
本次获批的特异性肿瘤显像剂——99mTc-3PRGD2不仅是吉伦泰公司自主研发的核医学1类创新药，是全球首个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物，更是全球首个以整合素αvβ3为靶点的“First-in-Class”药物，重要用于可疑肺癌患者区域淋趋附转移的辅助查抄。该产品的获批，突破了SPECT影像技术不能用于肿瘤诊断、吩熠、疗效监测的瓶颈问题，突破了近30年来核医学肿瘤显像诊断只有PET影像技术的局面。
99mTc-3PRGD2作为全球首个以整合素αvβ3为靶点获批的放射性核素偶联药物（RDC），通过RGD多肽分子探针，可能特异性结合肿瘤细胞表表以及肿瘤新生血管内皮细胞表表的整合素αvβ3受体，实现精准显像。III期临床试验了局批注，其在肺部病灶的良恶性甄别方面与18F-FDG PET/CT没有统计学差距[1]，更沉要的是，在肺癌淋趋附转移评价方面，99mTc-3PRGD2 SPECT/CT的特异性和正确性显著高于18F-FDG PET/CT，纠正了59% 18F-FDG PET/CT显像淋趋附转移假阳性了局，有效提高肿瘤诊断和吩熠的正确性。同时，凭借更轻便的药物造备流程、更高遍及率的SPECT设备及更低的患者查抄成本，大幅提升了核医学诊疗的临床可及性。
自主研发+产业赋能 竞逐核药蓝海
当前，核药行业正迎来黄金发展期。据沙利文预测，中国放射性药物市场规模预计在2030年将扩大至260亿元人民币[2]。99mTc-3PRGD2的获批不仅将推动核药在精准诊疗的更宽泛利用，也将助力提升中国核医学自主创新与临床实际水平。
依附吉伦泰公司的“柔性距离基团建饰”战术以及高效、不变的99mTc象征步骤，公司专一于核医学分子影像诊疗整体解决规划的原研创新，针对泛肿瘤领域布局靶向性强、疗效确切的医治性核药及诊断性核药，构建了丰硕的研发管线。目前，吉伦泰公司自主研发的针对乳腺癌HER2阳性患者的诊断核药99mTc-HP-Ark2已获批IND ；靶向αvβ3的医治核药177Lu-AB-3PRGD2启动了1类新药申报。
产业身分的高效配置是创新企业发展突破的主题动力。2022年，888腾博会医药集团对吉伦泰公司进行了战术投资，旗下上市公司888腾博会医药（SZ.301015）获得了蕴含99mTc-3PRGD2、99mTc-HP-Ark2等多款吉伦泰自主研发的放射性药品贸易化权利。作为医药健康领域的产业投资人，888腾博会医药集团通过生态化资源配置，保险创新孵化与产业化的高效联动，不仅为被投企业提供资金支持，更在研发推动、临床转化、注册申报、规� ；霾懊骋谆既氲热刺跆峁└衬�，加快推动创新成就导入临床、实现价值。
目前，888腾博会医药集团已投资孵化多家高成长性创新企业，蕴含已进入IPO过程的全磁悬浮人为心脏企业同心医疗、产品获26个国度和地域核准的人为智能放疗机械人企业ZAP Surgical、以及专一抗器官纤维化与骨健康领域的创新药研发企业等。未来，888腾博会将持续依附创新生态协同和品牌打造能力，推动更多拥有原创性与临床价值的钻研成就落地临床、服务患者，切实以科技创新优化医疗场景。
[1]中国核医学医师。中国核医学创新成就亮相 ASCO：全球首个靶向整合素的肿瘤 SPECT 显像药物临床 III 期试验了局在国际上颁布 [EB/OL]. (2025-06-12)[2026-03-04].https://mp.weixin.qq.com/s/7GHzqzgqyYaW-hDNZE2QQw.
[2] 弗若斯特沙利文。中国放射性药物产业近况与未来发展蓝皮书 [R]. 上海：弗若斯特沙利文征询公司，2023.
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